溫馨提示： 藥品包裝不定期更新，請以交付實物為準；為保障用藥安全，請嚴格遵守醫囑或說明書。
勞拉替尼 (Lorlatinib,Lorladx)
勞拉替尼(Lorlatinib)是全球首個覆蓋G1202R耐藥突變的ALK靶向藥，第三代ALK抑制劑。精準抑制20餘種ALK耐藥突變，長效生存獲益，腦轉移「剋星」。
所有稱呼勞拉替尼，Lorlatinib，博瑞納，Lorbrena，Lorladx
藥品規格
- 25mg*30片/盒
- 100mg*30片/盒
注意事項：
1、請添加醫學顧問，確定無誤後，再下單。
2、因藥品的特殊性，除質量問題外，恕不退換。
3、服藥後有不良反應，不屬於藥品質量問題。
1、請添加醫學顧問，確定無誤後，再下單。
2、因藥品的特殊性，除質量問題外，恕不退換。
3、服藥後有不良反應，不屬於藥品質量問題。
微訊號- 微訊號
藥廠直銷品質保障全球閃送隱私保護勞拉替尼藥品新聞
勞拉替尼(Lorlatinib)
適應症：勞拉替尼(Lorlatinib)是全球首個覆蓋G1202R耐藥突變的ALK靶向藥，第三代ALK抑制劑。精準抑制20餘種ALK耐藥突變，長效生存獲益，腦轉移「剋星」。
掃二維碼
添加官方客服
相關欄目
FDA已批准勞拉替尼(Lorlatinib)用於治療既往經治的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌
2018年11月2日，輝瑞公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准勞拉替尼(Lorlatinib)，一種第三代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑製劑（TKI），用於治療在接受克···【更多】
發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊製藥推薦指數：83
FDA批准勞拉替尼(Lorlatinib)用於ALK陽性非小細胞肺癌的一線治療
2021年3月3日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了輝瑞公司對勞拉替尼的補充新藥申請（sNDA），將其適應症擴大至包括間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一···【更多】
發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊製藥推薦指數：84
